细胞起源导致靶向和再生治疗

出版:
2021年2月26日


写的:

Qing-Dong王

高级首席科学家, 生物科学, 研究和早期开发, 心血管,肾脏和代谢, 澳门葡京赌博游戏R&D


再生可以被认为是未来药物的“圣杯”, 使澳门葡京赌博游戏能够从关注疾病风险因素转向直接解决疾病的根本原因. 再生的关键在于了解哪些细胞需要生长和分裂才能再生出所需的组织, 器官或身体部位. 除了, 了解这些关系可能会导致新的靶向治疗,旨在缓和过度活跃细胞的影响. 这项研究可能会为患有糖尿病的人带来改变生活的疗法 心脏衰竭,肾脏和肝脏疾病.

新细胞是通过增殖产生的,一个细胞分裂产生两个新细胞. 因此,在一个巨大的家族树中,身体中的所有细胞都可以相互关联. 澳门葡京赌博游戏的细胞并不都是一样的,不同的细胞群经过分化来执行特定的功能. 随着科学的发展,了解更多关于增殖和分化的知识,可能会揭示控制这些过程的方法, 潜在地使之成为可能 再生受损组织, 或缓和过度的生物过程的有害影响,如纤维化(组织增厚或瘢痕).

澳门葡京赌博游戏在这方面的研究得到了与周斌教授长期合作的支持, 他是中国科学院大学的教授, 上海, 中国。, 他是该领域的世界领导者,对心脏修复和再生的理解做出了广泛的贡献. 周教授发明了一种名为ProTracer的工具,可以在细胞增殖和分化过程中跟踪高度特异性的细胞群.



2021年与周教授共同发表研究成果 干细胞这使得使用ProTracer研究更大范围的不同细胞类型成为可能. 除了追踪细胞的起源, 这些改进也使得选择性地从靶细胞中去除基因以研究它们在不同疾病中的作用成为可能.

再生肝脏和心脏受损的细胞

肝脏有一种特殊的自然再生能力, 有足够的时间, 肝脏有可能在三个月的时间里再生70%的肿块.1 然而, 肝脏疾病会减缓这一过程,最终损害变得太大而无法修复.

澳门葡京赌博游戏在 科学 观察不同情况下不同组肝细胞的增殖情况, 比如在肝脏稳态过程中, 损伤的修复, 和再生. 这些发现有助于表明,不同的肝细胞组在不同的情况下支持再生, 这可能是开发有效再生疗法的关键.

与肝脏形成对比, 心肌的自然再生能力有限,由此导致的衰弱对心脏功能有长期的影响, 这使它成为澳门葡京赌博游戏再生研究的重点.2 人们一直认为,心脏中的c- kit阳性细胞和干细胞抗原-1 (Sca-1)阳性祖细胞群在心脏再生中起着内在的作用.3,4

澳门葡京赌博游戏的研究表明,无论是在生理条件下还是在心肌梗死后,这些细胞在产生心肌细胞(心肌细胞)中都没有作用. 而不是, 愈合的心脏通过原有心肌细胞的增殖产生大部分新的心肌细胞. These data have been 发表在 several high profile journals; two in 循环 (在这里在这里), 细胞研究, 循环研究 自然医学.

限制心力衰竭的影响

心脏缺乏再生能力意味着它要依靠其他机制来应对损伤. 纤维化是这种反应的关键部分, 但过度纤维化也会限制心脏功能,导致慢性症状 心脏衰竭.5



纤维化是由成纤维细胞引起的. 在心脏中有两组显著的成纤维细胞, 心外膜源性成纤维细胞(EpiFb)和心内膜源性成纤维细胞(EndoFb). 不同的类型有非常不同的起源和, 比如肝细胞, 每一组都会对不同的触发因素做出反应.

澳门葡京赌博游戏最近的研究中, 发表在 自然遗传学澳门葡京赌博游戏研究了两组成纤维细胞在血压超载引起的心力衰竭中的作用. 澳门葡京赌博游戏的研究结果表明,EndoFb细胞导致了限制心脏效率的纤维化, 澳门葡京赌博游戏能够通过去除EndoFb群体来减少纤维化的程度. EndoFb细胞的丢失导致心功能的减少较少,这应该意味着较轻的症状.

澳门葡京赌博游戏还能够证明EndoFb细胞具有高水平的与Wnt信号通路相关的蛋白质, 哪一种在全身有许多功能,包括在心脏损伤后引发有害的纤维化. 澳门葡京赌博游戏接着展示了去除Wnt信号的一个关键成分, 一种叫做-连环蛋白的蛋白质, 减少组织纤维化,改善心脏功能. 通过科学研究,澳门葡京赌博游戏可以找到针对心力衰竭患者EndoFb细胞中Wnt信号的方法, 这可能会导致新的治疗方法,帮助阻止或减缓心脏功能的恶化.

未来医学的血统追踪

澳门葡京赌博游戏的工作使澳门葡京赌博游戏更接近再生和再生受损组织的可能性,作为一种逆转疾病损伤的方法, 有治愈的可能. 得到周教授及其团队的大力支持, 澳门葡京赌博游戏研究了关键细胞群的起源,并探索了肝脏和心脏的再生机制. 在此过程中,澳门葡京赌博游戏有了更直接应用的发现. Wnt信号作为EndoFbs介导的纤维化驱动因素的鉴定为基于现有技术开发新型心力衰竭治疗提供了令人兴奋的途径.


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 引用:

  1. 张建军,张建军,张建军. 肝再生. J乙醇. 2012年9月;57 (3):692 - 4. doi: 10.1016/j.jhep.2012.04.016
  2. rich AS, Song K. 心脏再生:缺血性心力衰竭治疗前沿的新见解. 前沿Bioeng biotechnology. 2021年1月27日;8:63 37538. doi: 10.3389 / fbioe.2020.637538.
  3. Marino F, Scalise M, Cianflone E等. c-Kit在心肌再生和衰老中的作用. 前内分泌科(洛桑). 2019年6月19日;10:371. doi: 10.3389 / fendo.2019.00371.
  4. 黄超,顾华,于强,等. 心肌缺血/再灌注后,Sca-1+心脏干细胞通过旁分泌因子SDF-1介导急性心脏保护. 《澳门葡京网赌游戏》. 2011;6(12):e29246. doi: 10.1371 /杂志.玉米饼.0029246.
  5. Hinderer S, Schenke-Layl和 K. 心脏纤维化-原因和治疗策略的简短回顾. Adv药物递送Rev. 2019年6月,146:77 - 82. doi: 10.1016/j.addr.2019.05.011.

Veeva ID: Z4-53425
编制日期:2023年2月